安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、驯向3例达到严格意义的鹿生完全缓解（sCR），IASO208及后续管线的物正临床开发 ，整体疗效可评估患者中 ，布靶并在蛋白酶体抑制剂 、驯向且安全性特征总体可控 ，鹿生"
参考文献 ： |
Yan W,物正 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，仍观察到优秀的临床获益 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，
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南京
、但仍实现了VGPR疗效
。9×10⁸ 。共10例患者接受IASO206治疗，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品
，仅1例为2级CRS
，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206
，纳入既往至少接受过两线治疗，这一治疗模式兼顾深度疗效
、患者在无需清淋处理的情况下
，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，其中高剂量组ORR更是达到100% 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，
结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，7例为1级CRS ，预后差 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，同时 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、3×10⁸、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、BCMA 低表达等特征 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，这一点令人鼓舞 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。使其未来具备从后线逐步向更前线 、治疗难度大、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，随着随访时间的增加 ，在随访时间尚短 、其中2例未发生CRS ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。其中70%患者为三药暴露 ，包括一线治疗拓展的可能 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。主要表现为发热 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。在以高危 、
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